求人ID.136226

求人ID.136226

掲載開始日:2009.09.14 更新日:2009.09.14

求人ID:136226

その他( 正社員)

CRA

職種 その他( 正社員)
年俸・給与等 年俸:(東京)370万円~700万円(大阪)400万円~700万円
■上記は職歴・職能等に応じて決定致します。
■年俸制:基本年俸を12分割。業績に応じて業績年俸の支給があります。(毎年5月)
交通費支給:有
退職金制度:有
定年制:有(60歳)
勤務時間 時間帯:9:00 〜 18:00
備考:所定労働時間:8時間、当社は裁量労働制をとっており、一日のみなし労働時間は9時間です。
休日・休暇 [休日]
完全週休二日制年間休日122日

[休暇]
有給休暇:有
年末年始休暇:有
夏期休暇:有
育児休暇:有
慶弔休暇:有
介護休暇・産前産後休暇 有、有休:10~20日
業務内容 ■仕事内容:
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験実施医療機関及び治験責任医師の選定
・GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画・実施・進捗管理
・治験薬について治験責任医師へのプロトコルやCRFなどの科学的情報の提供
・治験責任医師とのネットワーク保持など
※エリア制(エリアは全国に亘ります)となっており、場合により泊まりの出張もあります。
※業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。

■組織構成:
臨床事業部の開発部隊は東京と大阪にあり、それぞれ約100名程度が在籍しております。現在順調に業績が拡大し、各拠点200名体制を目指しております。
今回の募集もその一環となります。
勤務地 東京都中央区
大阪府大阪市中央区
福利厚生 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金保険
その他・備考 【募集背景】
当社はクライアントである内外資の製薬メーカーから高い評価を頂いており、順調に業績を拡大しております。そして今後も更なる受注が見込まれることから、今回の募集に至っております。

【退職金制度】
確定拠出金制度が退職金制度

【福利厚生】
確定拠出金(日本型401k)制度、従業員持株会制度、財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度

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